在新冠疫情的阴霾之下，新冠疫苗的研发进展始终牵动着全球民众的心。很多人心中都有这样的疑问：美国新冠肺炎疫苗出来了吗？同时，也有人好奇为何美国新冠疫苗似乎在研发进度上给人一种比中国快的感觉。事实上，新冠疫苗的研发是一场与病毒竞赛的马拉松。美国在疫苗研发过程中投入了大量的资源与人力，其一些研发情况频繁见诸报端。而中国同样在疫苗研发上全力以赴，有着严格的科学流程。接下来，让我们深度剖析美国疫苗研发的真实状况，以及中美在疫苗研发速度对比背后的诸多因素。

我们都知道，新型冠状病毒是比较厉害的一种新病毒，它具有很强的传染性和破坏力，对人体有很大的危害性，为了避免病毒感染，很多国家都在研制疫苗。那么美国新冠肺炎疫苗为什么比中国快呢？下面让我们具体来看看吧！

美国新冠疫苗研发成功了吗

根据美国当地媒体在3月16号的报道显示，美国一项针对新冠病毒疫苗的初步临床实验已经开始了。当日首位实验参与者将接受疫苗注射。据悉这批疫苗是美国国立卫生研究院和医疗公司Moderna联合开发的，目前征集到了45名年轻健康的志愿者进行实验，分别为他们注射不同剂量的疫苗。

根据官方消息表示，目前他们的实验主要是为了确认疫苗没有任何的副作用，而美国卫生部门表示疫苗都是需要18月以上才能获得认证。即表示，这批疫苗即使可以通过初步的安全性实验，也需要一年至一年半的时间才能投入广泛的使用当中。

而针对这次的新闻，不少人都表示不可思议，为何美国疫苗研制可以如此快速?此前不少相关的报道都表示此次肺炎有可能来自美国，甚至有可能是人为的，但针对这些说法都有相关人员出来否认了。这次的疫苗研制目前只是在实验阶段，并不算完全成功，所以速度也不算离奇吧。

美国新冠疫苗为什么比中国快

分析美国新冠疫苗研发快的原因：

1、不可否认，美国是医疗强国，拥有全球顶尖的医学专家，有非常厉害的医院，医疗设备非常先进，医疗体系相对完善，美国能够领先很多国家研发出新冠疫苗并不奇怪。要么，美国怎么是世界第一大经济体、世界唯一超级大国、世界医疗强国呢？

2、美国宣布新冠疫苗进入临床试验，有可能是虚张声势。

一者，美国热衷欺骗、撒谎，在全球呼唤新冠肺炎特效药、疫苗的情况下，美国这样做是为了缓解世人的焦虑，也与自身医疗强国的身份相匹配，但因为美国撒谎成性，确实不敢让人相信。

二者，美国疫情防控工作目前广受诟病，美国宣布新冠疫苗研发进入临床试验，不排除是为了转移美国人的视线和注意力，扭转疫情防控被动局面。毕竟，目前美国的疫情已经让美国人感到恐慌了——50个州全部出现确诊病例，美国已经宣布进入国家紧急状态。

三者，3月上旬，美国总统特朗普、副总统彭斯与新冠病毒特别工作小组以及10多家医药公司代表就疫苗和药物问题召开会议时，还在要求专家几个月内研究出新冠疫苗，而专家表示做不到。怎么可能刚刚过了10多天，美国就有新冠疫苗进入临床试验了呢？

3、美国严重流感中发现新冠病毒，提前开始新冠病毒疫苗研发。

美国严重流感去年8月就暴发了，现在已经造成3400万人感染、2万多人死亡。当地时间3月11日，在美国国会众议院一场有关新冠病毒的听证会上，美国疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德承认，目前确实有原本被诊断为患流感、实际却是感染新冠肺炎而死亡的情况。所以外界认为，新冠病毒可能来自美国。如果美国从严重流感暴发时就开始研发新冠疫苗，比其他国家提前了半年左右，现在完全可能进入临床试验阶段了。

从各种消息源来看，新冠病毒完全可能来自美国：一者，已经有日本、俄罗斯、伊朗等多个国家指出，新冠病毒可能来自美国；二者，目前有网站称，意大利的“零号病人”，是去美国夏威夷度假后被感染的；三者，美国美国疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德被美国议员逼急了自报家门，更让人怀疑新冠病毒来自美国。如果新冠病毒的发源地在美国，美国肯定要研发新冠疫苗，现在疫苗进入临床试验，有啥奇怪？

美国肺炎疫苗最新消息

美联社报道，据一位匿名政府官员说，16日将开始一项临床试验，评估旨在预防新冠病毒肺炎的一种疫苗。报道称，试验尚未公开宣布。第一位参与临床试验的人士将于16日接种实验疫苗。美国国家卫生研究院为临床试验提供经费。临床试验在华盛顿州西雅图市的凯泽·珀默嫩特公司健康研究所进行。

美国公共卫生健康官员说，要完全证明疫苗有效需要1年到一年半时间。

在接下来的六周内，研究人员计划招募45名参与者参与试验，这将测试疫苗的安全性以及它在志愿者体内引发免疫反应的能力。该试验将在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所(KPWHRI)进行。关于该疫苗的详细信息生物谷此前有相关报道，详见美国即将启动首个冠状病毒疫苗试验。

美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)允许这种新疫苗无需在动物模型中进行彻底测试就可快速进入临床试验，而动物模型通常是进行人体测试的严格先决条件。虽然进行人体试验可以更快地将疫苗推向市场，但这只是第一步。

新药必须经过三个反复的临床试验阶段才能被认为是安全有效的，可以广泛使用。NIAID主任Anthony Fauci博士3月12日对众议院监督和改革委员会说，如果最初的测试进展顺利，任何疫苗可能需要12到18个月才能投入公众使用。

"找到一种安全有效的疫苗来预防SARS-CoV-2感染是一项紧迫的公共卫生优先事项，" Fauci在3月16日发表的NIAID声明中说。"第一阶段的研究以创纪录的速度启动，这是朝着实现这一目标迈出的重要的第一步。"

这种新疫苗是NIAID科学家与位于马萨诸塞州剑桥市的生物技术公司Moderna Inc.合作开发的。

疫苗的研发周期大概多长

完全证明疫苗有效需要1年到一年半时间。

新冠肺炎疫苗的研发进程一直备受关注。国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍，新冠肺炎疫苗正按照五条技术路线研发，根据国家相关法律法规规定，估计部分疫苗4月份有希望进入临床或应急使用。

郑忠伟说：“综合来讲目前的五条技术路线都是按照我们的预期稳步推进的。按照这样的预期，估计在4月份，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望能够进入临床研究或者应急使用。我们所有研发流程都是在法律框架下，科学、规范、按技术要求推进的。我们努力的方向就是在保证安全有效的前提下，使我国的新冠肺炎疫苗早日成功上市。